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atcc菌種保藏方法,你知道幾個呢？
2022-10-21 atcc菌種具有多種保藏菌種的方法：1、冷凍干燥保存法它的原理是首先將微生物冷凍，然后在減壓下利用升華現(xiàn)象除去水分。從菌體中除去大部分水分后，細胞的生理活動就會停止，因此可以達到長期維持生命狀態(tài)的目的。該方法適用于絕大多數(shù)微生物ATCC菌種（包括噬菌體和立克次氏體等）的保存。2、懸液保存法即使微生物混懸于適當溶液中進行保存的方法。常用的有：蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。糖液保存法：適用于...
PCR快速檢測試劑盒的具體操作步驟，大家快來看看
2022-10-18 熒光PCR檢測試劑盒采用的是實時熒光定量PCR技術(shù)，這種技術(shù)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。熒光PCR檢測試劑盒產(chǎn)品性能：1.操作簡單：只需一次加樣，可完成cDNA合成和定量PCR實驗，同時還可避免樣本交叉污染。2.靈敏度高：緩沖體系中添加了提高擴增能力的促進因子，可檢測低至10pg的總RNA。3.特異性強：預(yù)混液中添加了有效抑制非特異性擴增的組分，可抑制引物二聚體的產(chǎn)生，定量更為精確。...
熒光PCR如何實現(xiàn)實時監(jiān)控的呢？
2022-10-13 PCR可以被認為是與發(fā)生在細胞內(nèi)的DNA復(fù)制過程相似的技術(shù)，其結(jié)果都是以原來的DNA為模板產(chǎn)生新的互補DNA片段。細胞中DNA的復(fù)制是一個非常復(fù)雜的過程。參與復(fù)制的有多種因素。PCR是在試管中進行的DNA復(fù)制反應(yīng)，基本原理與細胞內(nèi)DNA復(fù)制相似，但反應(yīng)體系相對較簡單。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)做準備；...
酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗設(shè)計的三大要素分別是什么？
2022-10-10 酶聯(lián)免疫分析試劑盒是酶免疫測定技術(shù)中應(yīng)用廣泛的技術(shù)。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理，能測量人促卵泡素，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。常用的酶聯(lián)免疫吸附試驗法有雙抗體夾心法和間接法，前者用于檢測大分子抗原，后者用于測定特異抗體。酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗設(shè)計的三大要素：1、實驗因素：所有影響實驗結(jié)果的條件都稱為影響因素，實驗研究的目的不同，對實驗的要求也不同.影...
一文帶你了解快速檢測試劑盒檢測前的準備和使用步驟
2022-10-08 快速檢測試劑盒檢測原理是利用生物芯片的顯色原理,將已知抗原預(yù)先點樣于反應(yīng)板中央膜上，形成芯片點陣并保持活性穩(wěn)定。反應(yīng)板膜上的四種抗原與樣品中的相對應(yīng)的抗體結(jié)合而形成復(fù)合物，加入膠體金標記物，則形成紅色的斑點。如果待檢血清中不含相應(yīng)抗體，則沒有斑點形成，只有對照質(zhì)控點；如果沒有任何斑點形成，則試劑已失效。具有簡單、快速同時高通量檢測的優(yōu)點。檢測前，樣本、稀釋緩沖液、試劑和檢測卡必須恢復(fù)至室溫。檢測卡必須在即將使用前才可以從外包裝中取出，檢測卡一旦從外包裝中取出或被使用，則不可以...
生長因子ELISA試劑盒好壞的辨別方法，大家可以來學(xué)習(xí)一下！
2022-09-26 生長因子ELISA試劑盒優(yōu)點還是很多的，接下來帶你看一看：1.專一性強。抗原與抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。2.樣品易保存。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。3.結(jié)果易觀察。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應(yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變，從而引起被檢測物的顯示...
使用ELISA檢測試劑盒時需要遵守的問題有很多？
2022-09-19 ELISA檢測試劑盒可實現(xiàn)多種分泌性蛋白（細胞因子、趨化因子、生長因子等）的同時檢測和定量，對于生物系統(tǒng)的綜合研究而言具有寶貴價值。不但具有更優(yōu)的效率、速度和檢測范圍。采用多重檢測能降低每個靶標結(jié)果的成本。ELISA檢測試劑盒的作用原理：1.抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，或是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學(xué)活性；2.抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；3.酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根...
抗原修復(fù)方法
2022-09-13 抗原修復(fù)方法常用抗原修復(fù)液：檸檬酸緩沖液（0.01MpH6.0）、EDTA抗原修復(fù)液（pH8.0或9.0）等等。一、酶消化修復(fù)法切片脫蠟水化處理，TBS沖洗，在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min后TBS沖洗即可。二、微波抗原修復(fù)法微波盒中加入抗原修復(fù)液微波加熱至沸騰，將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上，放入已沸騰的緩沖液中，中檔或高檔繼續(xù)微波10~15min，取出微波盒冷卻至室溫后，自來水沖洗，取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異，須自行調(diào)整...

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